第8部分(第2/4 页)

你破案有所帮助。很幸运郁兰和我是好姐妹，如果不是她无意中和我说起这件事，真把这具尸体拿去上解剖课的话，恐怕一切秘密都永远无法揭晓了。”

“哦？为什么这么说？”

李默然接着说道：“因为普通的医学是无法发现这具尸体上的秘密的。严格说来它属于细胞工程和遗传学的范畴，是生物学的分支学科。虽然现代医学也越来越多地融入了这些学科的成果，但是没有专门的设备是无法检测出来的。死者死于1998年，那个时候对这种病症的形成原因根本没有任何的发现。”

“病症？你是说死者是死于一种疾病？”

李默然点了点说：“是的，不过现在仅仅是怀疑而已。有一种比较罕见的疾病，在医学上被称为‘早衰症’，临床上将其分为两种，一种是‘成人早衰症’，另一种是‘婴幼儿早衰症’。”

“这是种什么病，怎么从来没有听说过。”我不由联想到了孟娜的死。

李默然打开了电脑，很熟练地在键盘上敲了几下，很快，有关“早衰症”的文字资料和相关病例图片出现在浏览器上。

我开始一个字一个字地读起这些文字。

统计资料表明，子女的寿命与双亲的寿命有关，各种动物都有恒定的平均寿命和最高寿命，‘成人早衰症（werner’s　syndrome）‘病人平均39岁时出现衰老，47岁左右生命结束；患’幼儿早衰症（hutchinson…gilford　syndrome）‘的小孩在1岁时出现明显的衰老，12—18岁即过早夭折。

“竟然还有如此不可思议的疾病”，读到这里我心中暗暗感叹道，同时也给自己提了一个问题，“为什么早就有这种病症的报道，但是当年替孟娜治疗的大夫却说还没有发现过像孟娜那样的病例？”

当然，这样的专业性问题对我这个并不太懂医学的人来说简直是无法回答的，于是我就这个问题咨询了李默然。

“孟娜是个特例。”李默然沉思了一会说道，“虽然从病症的表象上来看和‘早衰症’的病症表现一样，但是她提内的那种细胞代谢速度却超乎寻常，这点和‘早衰症’是完全不同的。陈警官，我想我们还是先解开这具女尸的死亡之迷，然后再去找孟娜的病因，或许能从这具女尸的身上发现点线索。因为，‘早衰症’是一种很罕见的疾病，在同一所大学里几乎同一时间出现两例类似的病症，这绝非是偶然的。”

李默然话音刚落，我便马上想起了前田丽子在逃脱之前所留给我的那个提示，于是不觉又自言自语地重复了一遍，“偶然中蕴涵着必然，难道就是指这个？不错，或许她们两个的致病原因是一样的。”

李默然点了点头对我的这个推测表示默许，然后从抽屉里取出一个文件夹递到我的手里，接着说道：“不能排除有这种可能。不过从已死的这具女尸身上无法观测到细胞的活动情况。这个文件夹里记录着有关‘早衰症’的致病原因，你可以先了解一下，这样的话一会我解释起来会比较容易一点。”说罢，她和郁兰相顾一笑。

而此时的我，完全变成了一个什么都不懂的学生，这让我感到有点尴尬，于是立刻迫不及待地打开了文件夹看了下去。

2003年4月16日美联社报道，科学家目前已发现‘早衰症’是由基因突变造成的，这一发现可能有助于对正常衰老的研究。

美国国家人类基因组研究所负责人弗朗西斯？科林斯在本周的《自然》杂志发表文章说，‘早衰症’是由一个dna分子被措置造成的。

根据联合国卫生总暑的统计资料显示，世界平均每400万到800万人中就有1人患‘早衰症’。

‘早衰症’患者通常表现出对阳光敏感、身形短小及早熟等症状。通常分为以下两种类型：

第一型，也称传统型，其症状的表现是渐进性的，通常在一岁以后才出现典型的异常外观。

第二型，也称先天性或早发型，其症状为出生后即出现异样。与其它dna修补缺陷引起的疾病最大的差异在于‘早衰症’并不直接导致癌症。

‘早衰症’患者一旦暴露于阳光的紫外线下，体内即无法进行正常人的dna修补工作，而失掉细胞复制及蛋白质制造的功能。目前，有两个与‘早衰症’有关的基因缺陷——csa和csb被发现，其中，csa基因位于第5号染色体上。这两个基因密码产生的蛋白质都与dna修补以及修复传译机转有关。

虽然将整段文字都念了一遍，但